最近，我院心胸外科成功地完成了首例病情复杂畸形属全国罕见的马凡氏综合症手术。在整个诊治过程中，该科攻克马凡氏综合症并主动脉缩窄方面有新的突破，受到国内顶级心胸外科专家常谦教授的称赞。

     这例马凡氏综合症患者是来自湖南乡下的15岁学生，2年前活动后感到心悸、气促，并日益加重，近来心前区还出现胸痛。他父亲带他到处寻医问药，最后被省级一大医院确诊为马凡氏综合症（详见本报三版《认识“马凡氏综合症”》），并嘱必须手术治疗。由于此例病情复杂畸形全国罕见，手术难度极大、风险非常高、费用十分昂贵，他父亲无法支付，只好带他回乡下捱日子。在湛江的亲友得知此事，建议他到湛江中心人民医院做手术，说：“这里人情味最浓，服务最到家，费用也许会比省级大医院少得多。”于是，他父亲抱着试试看的心情带他到我院心胸外科就医。    心胸外科进行全面仔细检查后，进一步确诊该男生得了马凡氏综合症，不但发现了其升主动脉瘤样扩张，以及主动脉瓣重度关闭不全并二瓣化畸形，而且还新发现主动脉峡部缩窄，从而找出患者上半身血压比下半身高得厉害的原因。经多次讨论研究后认为，此病例复杂危重，随时有因主动脉瘤破裂致死之险，手术宜早不宜迟。在患者及其家长的同意支持下，9月20日上午，心胸外科冒着极大风险，在体外循环心内直视下，给患者行主动脉根部带瓣人工血管替换手术＋冠状动脉移植术＋复合人工血管搭桥术。历时5个多小时，手术获得了巨大的成功。目前患者身体康复良好。

    国内顶级心血管外科专家常谦教授（中国医学科学院北京阜外心血管医院大血管外科主任）应邀参加此病例会诊后，称赞说：作为地市级的湛江中心人民医院对病情复杂畸形属全国罕见的马凡氏综合症，诊断如此准确

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